IgAN Friends In-Person Event 2026
Avez-vous ou un proche la Néphropathie d’IgA (IgAN) ? Vous vous retrouvez souvent à expliquer cette maladie à des personnes qui, malgré leurs meilleurs efforts, ont du mal à comprendre l’incertitude et les défis auxquels vous faites face en vivant avec l’IgAN ?
IgAN Friends est une communauté de personnes qui partagent l’experience que la Néphropathie d’IgA (IgAN). Ensemble, nous créons un espace de soutien, d’échange, de compréhension et d’autonomisation, et avec chaque nouveau membre, nous sommes ravis d’apporter de nouvelles perspectives.
« C’est tellement important d’avoir une communauté, un endroit pour discuter, un endroit pour voir les nouvelles et voir ce dont vous pourriez avoir besoin, car le parcours de chacun est différent. »
Rita, Patiente d’Igan, Portugal
Notre mission est de construire une communauté forte de voix pour donner du pouvoir aux personnes vivant avec l’IgAN. Nos membres viennent de toute l’Europe, pour privilégier un échange d’idées et d’expériences variées.
Alors, rejoignez-nous. C’est simple: inscrivez-vous dès aujourd’hui pour en savoir plus sur la maladie, découvrir l’expérience d’autres personnes atteintes d’IgAN et partager des ressources et des astuces pour soutenir les autres.
IgAN Awareness Day
✨ May 14th is IgAN Awareness Day — an opportunity to highlight IgA nephropathy and its impact on patients’ lives.
Discover our new infographic highlighting what it means to live with the condition.
You can also find it available in French 🇫🇷, Italian 🇮🇹, German 🇩🇪 and Spanish 🇪🇸.
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