Parlons d'IgAN
Comment te sens-tu? Connais-tu quelqu’un qui comprenne vraiment ta maladie et qui sait ce qu’elle implique au quotidien ? Crois-le ou non, mais nous sommes des milliers à travers l’Europe. Ne serait-il pas intéressant de pouvoir discuter entre nous ?
Nous avons créé IgAN Friends parce que nous souhaitions qu’il y ait un moyen simple d’entrer en relation avec d’autres personnes atteintes de cette maladie rare. Il y a tellement de connaissances que nous pouvons partager afin de nous entraider !
Écoute nos témoignages ci-dessous.
Regarde les vidéos ci-dessous pour rencontrer des membres de notre communauté autour de l’IgAN et découvre le récit de leur expérience personnelle.
Alister nous raconte son parcours pour obtenir un diagnostic
Akwah témoigne à propos des répercussions de l’IgAN sur sa grossesse
Rita nous explique comment garder une attitude positive
Alejandro nous raconte comment il a couru des marathons en étant atteint d’IgAN
Jan raconte comment il a vécu la dialyse et les greffes
Le professeur Barratt parle d’IgAN
Le docteur Zimmermann explique comment prendre en charge l’IgAN
Le docteur Velo parle de l’importance des biopsies
