Mieux comprendre ce qu’est l'IgAN
Comment expliques-tu ce qu’est la néphropathie à IgA à quelqu’un que tu viens de rencontrer ? Il peut être difficile de résumer cette maladie, surtout lorsque tes symptômes surviennent de façon imprévisible. Voici un bref rappel de ce qu’il se passe dans ton corps.
Qu’est-ce que l’IgAN ?
Pour faire court, l’IgAN est une maladie rénale. Elle survient lorsqu’un anticorps appelé « immunoglobuline A » (IgA) s’accumule dans les filtres des reins, entraînant de l’inflammation et des lésions.1 Ces filtres sont les glomérules, dont le rôle est d’éliminer l’excès d’eau et les déchets présents dans ton sang.1 Toutefois, lorsque les glomérules sont endommagés, tes reins laissent passer des globules sanguins et des protéines dans ton urine.1
C’est un peu comme une passoire qui laisserait passer un grand nombre de bonnes choses dont tu as besoin (telles que les protéines et les globules rouges) alors que tu aurais besoin d’un tamis capable de filtrer les mauvaises choses, telles que les déchets toxiques et l’excès d’eau, pour les éliminer.
Écoute le professeur Jonathan Barratt expliquer ce qu’est l’IgAN. Le professeur Barratt est néphrologue à Leicester, au Royaume-Uni et il soigne des personnes atteintes d’IgAN depuis une trentaine d’années.
Dr Jonathan Barratt
Royaume-Uni
Qu’est-ce qui cause l'IgAN ?
Les médecins ne savent pas encore exactement.1 Certains pensent qu’il s’agit d’une maladie auto-immune car c’est le système immunitaire du corps qui attaque les reins.2
L’IgAN peut atteindre plusieurs membres d’une même famille, mais cela est très rare.1 En réalité, n’importe qui peut développer cette maladie, à n’importe quel âge. Toutefois, elle est plus susceptible d’être détectée chez les hommes, entre l’adolescence et la fin de la trentaine.2,3 Elle est également plus fréquente chez les personnes de type asiatique ou caucasien.2,3
Actuellement, comme c’est le cas pour de nombreuses maladies chroniques, il n’existe pas de traitement contre l’IgAN.1,4 Néanmoins, cette maladie ne t’empêche pas de mener une vie riche et bien remplie, et la rémission complète ou partielle est possible.1,4
La vérité est que les scientifiques ont besoin d’approfondir leurs connaissances sur l’IgAN, et ils y travaillent. En témoignant ici sur le site IgAN Friends, nous avons tous le pouvoir de contribuer à ce que cette maladie soit mieux comprise et à ce que l’on sache à quoi ressemble la vie des personnes atteintes d’IgAN. Apportons chacun notre pierre à l’édifice en partageant nos récits. Ainsi, nous pouvons nous aider mutuellement.
