IgAN Friends In-Person Event 2026
¿Tienes tú o algún ser querido Nefropatía por IgA (NIgA)? ¿Te encuentras a menudo explicando esta condición a personas que, a pesar de sus mejores esfuerzos, tienen dificultades para entender la incertidumbre y los desafíos que enfrentas viviendo con NIgA?
IgAN Friends es una comunidad de personas que comparten la experiencia de la nefropatía por IgA. Juntos, creamos un espacio de apoyo, intercambio, comprensión y empoderamiento, y con cada nuevo miembro, nos entusiasma aportar nuevas perspectivas.
«Es fundamental tener una comunidad, un espacio para conversar, un lugar para ver noticias y saber qué necesitas, porque la experiencia de cada persona es diferente.»
Rita, paciente con NIgA, Portugal
Nuestra misión es construir una sólida comunidad de voces para apoyar a las personas con NIgA. Nuestros miembros vienen de toda Europa, promoviendo un intercambio de perspectivas y experiencias diversas.
Entonces, únete a nosotros. Es fácil: regístrate hoy mismo y aprende más sobre tu condición, lee sobre la experiencia de otras personas con NIgA y comparte recursos y consejos para apoyar a los demás.
IgAN Awareness Day
✨ May 14th is IgAN Awareness Day — an opportunity to highlight IgA nephropathy and its impact on patients’ lives.
Discover our new infographic highlighting what it means to live with the condition.
You can also find it available in French 🇫🇷, Italian 🇮🇹, German 🇩🇪 and Spanish 🇪🇸.
For more information, click here!