Hablemos de la NIgA
¿Cómo te sientes? ¿Conoces a alguien que de verdad entienda tu diagnóstico y lo que significa en tu día a día? Pues, aunque no te lo creas, somos miles en toda Europa. ¿No sería genial que pudiéramos hablar?
Hemos creado IgAN Friends porque creemos que tiene que haber una forma más fácil de conectar con otras personas que conviven con esta enfermedad rara. Y entre todos tenemos un montón de conocimientos que podemos compartir para ayudarnos unos a otros.
Escucha nuestros testimonios más abajo.
En los siguientes vídeos, conocerás a algunos miembros de nuestra comunidad de la NIgA y escucharás sus propias experiencias.
Alister nos cuenta cómo fue el proceso de su diagnóstico
Akwah habla de cómo le afectó IgA en su embarazo
Rita nos anima a mantener una actitud positiva
Alejandro comparte su experiencia de correr maratones con IgA
Jan relata su experiencia con la diálisis y los trasplantes
El profesor Barratt charla sobre la NIgA
La Dra. Zimmermann explica formas de manejar la NIgA
La Dra. Velo habla de la importancia de la biopsia
