Algunos datos más sobre la NIgA
¿Cómo le explicas a alguien que acabas de conocer lo que es la nefropatía por IgA? Puede ser difícil explicarlo con pocas palabras, sobre todo, cuando tus síntomas son impredecibles. Aquí tienes un pequeño recordatorio de lo que le ocurre a nuestro cuerpo.
¿Qué es la NIgA?
Básicamente, la NIgA es una enfermedad de riñón. Lo que sucede es que un anticuerpo llamado inmunoglobulina A (IgA) se acumula en los filtros de los riñones y provoca inflamación y daños.1 Los filtros, llamados glomérulos, son los encargados de eliminar del torrente sanguíneo el exceso de agua y los desechos.1 Sin embargo, cuando los glomérulos están dañados, los riñones dejan pasar células sanguíneas y proteínas a la orina.1
Es como un escurridor que se deja el grueso de las sustancias beneficiosas —como las proteínas y los glóbulos rojos— cuando lo que de verdad necesitas es un colador fino que filtre las impurezas, como las toxinas y el exceso de agua.
Escucha al profesor Jonathan Barratt explicar qué es la NIgA. El profesor Barratt es un nefrólogo de Leicester (Reino Unido) que lleva 30 años tratando a pacientes con NIgA.
Dr. Jonathan Barratt
Reino Unido
¿Qué causa la NIgA?
Los médicos aún no lo saben muy bien.1 Algunos la consideran una enfermedad autoinmunitaria porque es el propio sistema inmunitario del organismo el que provoca el daño en los riñones.2
La NIgA puede tener un componente familiar, pero es muy poco frecuente.1 De hecho, cualquiera puede presentarla a cualquier edad. Aun así, es más probable que se detecte en los hombres entre la adolescencia y finales de la treintena.2,3 Tiene su mayor incidencia entre personas asiáticas y caucásicas.2,3
En estos momentos, al igual que ocurre con muchas enfermedades crónicas, no existe cura para la NIgA.1,4 Sin embargo, se puede vivir una vida rica y plena, y es posible lograr la remisión completa o parcial.1,4
La realidad es que los científicos necesitan obtener más datos sobre la NIgA, y ya están trabajando en ello. Al compartir nuestras experiencias en la web de Amigos de la NIgA, todos podemos contribuir a ampliar nuestros conocimientos sobre la enfermedad y lo que de verdad implica convivir con una NIgA. Así que ¿por qué no nos implicamos y empezamos a compartir nuestras historias para ayudarnos unos a otros?
