Per saperne di più
Domande frequenti
Tutti possono avere domande: persone a cui è stata diagnosticata di recente la nefropatia da IgA, persone che ne soffrono o persone che conoscono qualcuno che ne soffre.
Clicca qui per trovare le risposte alle domande più frequenti
Hai bisogno di aiuto per trovare il medico giusto?
È facile con lo strumento di ERKNet “Trova il tuo medico”. Puoi digitare “IgA Nephropathy” (Nefropatia da IgA) e trovare specialisti nel tuo Paese esperti nel trattamento di questa malattia. Questo strumento serve per metterti in contatto con i giusti esperti per ricevere le migliori cure possibili.
Clicca qui per saperne di più
Canale Leicester IgA Nephropathy
Il canale YouTube “Leicester IgA Nephropathy”, del gruppo di ricerca di Leicester dedicato alla nefropatia da IgA, mostra diverse prospettive della IgAN. Puoi guardare e ascoltare pazienti, personale medico e persone coinvolte nei programmi di sperimentazione clinica.
Clicca qui per saperne di più
Crea una federazione europea di pazienti
Crea una Federazione europea per le malattie rare usando questo manuale di EURORDIS, che offre indicazioni su come trovare leader, delineare la propria missione, raccogliere fondi e promuovere la sensibilizzazione per unire le organizzazioni di pazienti di tutta Europa.
Clicca qui per leggere il manuale completo
Il progetto geneTIGA
EKPF è orgogliosa di far parte del progetto geneTIGA finanziato dall’UE, che mira a sviluppare una terapia cellulare innovativa per la nefropatia da IgA, ingegnerizzando le cellule T per colpire quelle B dannose, preservando al contempo quelle sane.
Clicca qui per saperne di più
Stanchezza & IgAN
In questa sessione registrata, la Dott.ssa Zimmermann approfondisce il peso spesso trascurato della stanchezza nell’IgAN, offrendo approfondimenti sulle sue cause, sull’impatto sulla vita quotidiana e sugli attuali approcci alla gestione.
