IgAN Friends In-Person Event 2026
Leiden Sie oder ein Angehöriger an IgA-Nephropathie (IgAN)? Erklären Sie die Krankheit oft Menschen, die trotz aller Bemühungen Schwierigkeiten haben, die Unsicherheit und die Herausforderungen zu begreifen, denen das Leben mit IgAN gegenübersteht?
IgAN Friends ist eine Gemeinschaft von Menschen, die gemeinsam an IgA-Nephropathie (IgAN) leiden. Gemeinsam schaffen wir einen Raum der Unterstützung, des Austauschs, des Verständnisses und der Stärkung unserer Kräfte. Mit jedem neuen Mitglied freuen wir uns, neue Perspektiven einzubringen.
„Es ist so wichtig, eine Community zu haben, einen Ort zum Reden, einen Ort, an dem man Neuigkeiten sieht und sieht, was man braucht, denn jeder hat einen anderen Weg.“
Rita, IgAN Patient, Portugal
Unsere Mission ist es, eine starke Community aufzubauen, die Menschen mit IgAN unterstützt. Unsere Mitglieder kommen aus ganz Europa und fördern den Austausch vielfältiger Erkenntnisse und Erfahrungen.
Machen Sie mit! Es ist ganz einfach: Melden Sie sich noch heute an und erfahren Sie mehr über Ihre Erkrankung, lesen Sie die Erfahrungen anderer Menschen mit IgAN und teilen Sie Ressourcen und Tipps, um andere zu unterstützen.
IgAN Awareness Day
✨ May 14th is IgAN Awareness Day — an opportunity to highlight IgA nephropathy and its impact on patients’ lives.
Discover our new infographic highlighting what it means to live with the condition.
You can also find it available in French 🇫🇷, Italian 🇮🇹, German 🇩🇪 and Spanish 🇪🇸.
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