IgAN im Gespräch
Startseite || Über uns || Über IgAN ||
Leben mit IgAN || Ihre Erfahrungen || Ressourcen
Mach mit!
Wie fühlen Sie sich? Kennen Sie eine Person, die Ihre Diagnose und deren Auswirkungen auf Ihren Alltag wirklich versteht? Ob Sie es glauben oder nicht – in Europa gibt es Tausende Menschen wie uns. Wäre es nicht toll, wenn wir miteinander sprechen könnten?
Wir haben IgAN Friends gegründet, weil wir der Meinung waren, dass es leichter werden muss, sich mit anderen Menschen zu vernetzen, die diese seltene Erkrankung haben. Zusammen haben wir einen immens reichen Wissensschatz, den wir miteinander teilen können, um uns gegenseitig zu helfen.
Hier finden Sie unsere Erfahrungen.
In den Videos unten können Sie einige Mitglieder unserer IgAN-Community sehen und ihre persönlichen Erfahrungen hören.
Alister spricht mit uns über seinen Weg bis zur Diagnose
Akwah erzählt, wie die IgAN sich auf ihre Schwangerschaft ausgewirkt hat
Rita spricht darüber, sich eine positive Einstellung zu bewahren
Alejandro erzählt von seinen Erfahrungen beim Marathonlauf mit IgAN
Jan spricht über seine Erfahrungen mit Dialyse und Transplantaten
Professor Barratt spricht über die IgAN
Dr. Zimmermann spricht über Möglichkeiten zur Behandlung der IgAN
Dr. Velo spricht über den Stellenwert der Biopsie
