Weitere Informationen über die IgAN
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Wie erklären Sie die IgAN, wenn Sie neue Menschen kennenlernen? Das lässt sich nur schwer in wenige Worte fassen, besonders wenn Sie unberechenbare Symptome haben. Hier finden Sie einen kurzen Überblick darüber, was im Körper geschieht.
Was ist eine IgAN?
Im Grunde genommen ist die IgAN eine Nierenerkrankung. Hierbei sammelt sich der Antikörper Immunglobulin A (IgA) in den Filtern der Nieren an, was eine Entzündung und Schädigung verursacht.1 Die Filter werden Glomeruli genannt und sind dafür zuständig, überschüssiges Wasser und Abfallstoffe aus dem Blut zu filtern.1 Wenn die Glomeruli jedoch geschädigt sind, lassen die Nieren Blutzellen und Eiweißstoffe in den Urin austreten.1
Es ist ein bisschen so, als hätten Sie ein grobes Sieb, der einen Großteil der guten, notwendigen Substanzen wie Eiweiße und rote Blutkörperchen durchlässt, wenn Sie doch eigentlich ein feines Sieb brauchen, das nur die schlechten Substanzen wie giftige Abfallstoffe und überschüssiges Wasser herausfiltert.
Hören Sie, wie Professor Jonathan Barratt erklärt, was die IgAN ist. Professor Barratt ist als Nephrologe in Leicester im Vereinigten Königreich tätig und behandelt seit 30 Jahren Menschen mit IgAN.
Dr. Jonathan Barratt
Vereinigtes Königreich
Wodurch wird eine IgAN verursacht?
Die Ärzten/der Arzt wissen das noch nicht genau.1 Einige sind der Ansicht, dass es sich um eine Autoimmunkrankheit handelt, weil es das körpereigene Immunsystem ist, das die Nierenschädigung verursacht.2
Die IgAN kann in manchen Familien gehäuft auftreten, ist aber sehr selten.1 Im Prinzip kann jeder Mensch in jedem Alter eine IgAN entwickeln, sie wird jedoch häufiger bei Männern ab dem Teenageralter bis Ende 30 festgestellt2,3 und am häufigsten bei Menschen asiatischer Herkunft und bei Menschen mit weißer Hautfarbe.2,3
Wie für viele chronische Krankheiten gibt es derzeit auch für die IgAN keine heilende Therapie.1,4 Trotzdem können Sie ein reiches und erfülltes Leben leben – und es ist möglich, dass sich die Krankheit vollständig oder teilweise zurückbildet.1,4
Tatsache ist, dass Forschende mehr über die IgAN erfahren müssen, und sie arbeiten daran. Wenn wir hier auf IgAN Friends unsere Erfahrungen teilen, können wir alle gemeinsam unser Wissen über die Erkrankung erweitern – darüber, wie es wirklich ist, mit einer IgAN zu leben. Also lassen Sie uns anfangen und unsere Erfahrungen teilen. Wir können einander helfen.
