Parliamo di IgAN
Come ti senti? Conosci qualcuno che comprenda davvero la tua diagnosi e ciò che significa per la tua vita quotidiana? Che tu ci creda o no, siamo in migliaia in Europa; non sarebbe bello se potessimo parlarci?
Abbiamo fondato IgAN Friends perché crediamo che debba esserci un modo più semplice per entrare in contatto con altre persone che convivono con questa rara condizione. E, unendoci, possiamo condividere un patrimonio di conoscenze per aiutarci reciprocamente.
Ascolta le nostre storie.
Guarda i video sottostanti per conoscere alcuni membri della nostra comunità che si occupa di IgAN e ascoltare le loro esperienze personali.
Alister ci racconta il suo percorso verso la diagnosi
Akwah ci racconta l’impatto della IgAN sulla sua gravidanza
Rita ci parla del mantenere un atteggiamento positivo
Alejandro condivide la sua esperienza di maratoneta convivono con IgAN
Jan ci racconta la sua esperienza con la dialisi e i trapianti
Il Professor Barratt parla della IgAN
La Dott.ssa Zimmermann illustra dei modi per gestire la IgAN
La Dott.ssa Velo parla dell’importanza della biopsia
